Biyokimyəvi Tarama: Etmək Ya Da Etməmək

Mündəricat:

Biyokimyəvi Tarama: Etmək Ya Da Etməmək
Biyokimyəvi Tarama: Etmək Ya Da Etməmək

Video: Biyokimyəvi Tarama: Etmək Ya Da Etməmək

Video: Biyokimyəvi Tarama: Etmək Ya Da Etməmək
Video: Пинетки из квадратов без шва. Пинетки в технике Пэчворк. На любой размер. Подробный мастер класс. 2024, Noyabr
Anonim

Biyokimyəvi tarama, fetusdakı müxtəlif patologiyaları müəyyənləşdirmək üçün hamilə qadınlara təyin olunan bir analizdir. Belə bir müayinə erkən mərhələlərdə ciddi xəstəlikləri, qüsurları, mutasiyaları müəyyənləşdirməyə kömək edir.

Biyokimyəvi tarama hamilə qadınlara verilən bir testdir
Biyokimyəvi tarama hamilə qadınlara verilən bir testdir

Biyokimyəvi tarama nədir

Döl inkişaf etdikcə plasenta gələcək ananın qanına xüsusi maddələr salmağa başlayır. Biyokimyəvi analiz yalnız bu maddələrin öyrənilməsinə yönəlib. Normadan kənarlaşma hamiləliyin problemsiz getdiyini göstərə bilər. Hamiləliyin bütün dövrü üçün müayinə iki dəfə təyin olunur. İlk müayinə ilk üç aylıq dövrdə 10-14 həftədə, ikincisi 16-20 həftədə baş verir.

Biyokimyəvi analiz aparmalıyam?

Mütəxəssislər bu təhlili mütləq etməməyi tövsiyə edirlər. Çünki heç bir qadın körpəsində patoloji inkişafından immun deyil. Bunun səbəbi irsi amil, həyat tərzi, ekoloji vəziyyətdir. Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı da öz növbəsində taramaların ən azı ikinci trimestrdə aparılmasını tövsiyə edir. Hər bir gələcək ana müstəqil olaraq təhlil aparmaq və ya etməməyə qərar vermək hüququna malikdir, lakin bir daha özünü sığortalamaq zərər vermir. Bu, daha çox problemin qarşısını almağa kömək edəcəkdir.

Risk qrupu

Risk qrupu olan qadınlar üçün həkimlər iki dəfə müayinə reçetesi yazırlar. Bu qrupa daxildir: 35 yaşdan yuxarı qadınlar; ailədə genetik anomaliyaları olan qadınlar; erkən hamiləlikdə yoluxucu xəstəliklərə məruz qalan gələcək analar; ana və ata yaxın qohumdursa; bir qadının əvvəllər hamiləliyi, ölü doğuşu, patologiyası olan bir uşağın doğulması.

Birinci və ikinci trimestrdə yoxlama

Birinci trimestrdə biyokimyəvi tarama iki maddə aşkar edir: hCG, PAPP-A. Həkimlər gələcək ananın cəsədindəki maddələrin hər birinin miqdarını təyin edir və normadan kənarlaşma olub olmadığını yoxlayır. Mütəxəssis embrionun inkişafındakı anormallıqlardan şübhələnirsə, ultrasəs müayinəsi təyin olunur. Tək bir analiz vəziyyətlərin 60% -ində etibarlı bir proqnoz verir, lakin ultrasəs müayinəsi ilə birlikdə faiz yüzdə 80-ə yüksəlir. Birinci trimestrdə tarama Down sindromu və Edwards sindromunu göstərir.

İkinci trimestrdə analiz zamanı üç maddə aşkar edilir: hCG, AFP, NE. Daha sonrakı bir dövrdə, fetusun inkişafında aşağıdakı anormallıqlar aşkar edilə bilər: sinir borusunun malformasiyası, böyrəklərin anomaliyası, qarın divarına infeksiya.

Biyokimyəvi tarama nəticəsinə aşağıdakı amillər təsir edə bilər: çoxlu hamiləlik, IVF, ananın pis vərdişləri (xüsusilə siqaret çəkmə), ciddi xəstəliklərin olması (soyuqdəymə, diabet). Göstəricilər hətta qadının ağırlığından asılı olacaq. İncə qadınlar üçün əksinə, tam qadınlar üçün onlar qiymətləndirilmir.

Tövsiyə: