Uşaqlarda Birləşdirici Toxuma Displaziyası

Mündəricat:

Uşaqlarda Birləşdirici Toxuma Displaziyası
Uşaqlarda Birləşdirici Toxuma Displaziyası

Video: Uşaqlarda Birləşdirici Toxuma Displaziyası

Video: Uşaqlarda Birləşdirici Toxuma Displaziyası
Video: Uşaqlıq boynunun displaziyası nədir? - Təhlükəlidirmi? 2024, Bilər
Anonim

Birləşdirici toxuma displaziyası nədir? Haradan gəlir? Uşaqlarda bu necə ifadə olunur? DST ilə hansı xəstəliklər var?

İnternetdən fotolar
İnternetdən fotolar

Birləşdirici toxuma displaziyası (CTD) valideynlərdən birindən və ya hər ikisindən ötürülən genetik bir xəstəlikdir. DST ilə bədəndə birləşdirici toxuma üçün lazım olan kollagen çatışmazlığı var. Bədənin hər tərəfində mövcuddur, daxili orqanlar ondan hazırlanır, onurğa və əzələlərdədir.

DST necə ifadə edilir

Uşağınızın bədən quruluşuna diqqət yetirin. DST ilə körpə, sözün əsl mənasında, incə olacaq, qabırğaları və sümükləri yapışacaq və uşağı zorla qidalandırmağa çalışmayın, bu kömək etməyəcəkdir. Dəri rəngi solğun, damar mesh ilə aydın görünür.

Bu cür uşaqlarda göz sklerası, doğuşdan mavi olur. Hiperplastiklik də müşahidə olunur, uşağın barmaqları asanlıqla müxtəlif istiqamətlərdə əyilir, ipdə asanlıqla əyləşə bilər.

Bir çox uşağın sinə ortasında fossa var, bu da CTD əlamətlərindən biridir. Bundan əlavə, kalça eklemlerinin displaziyası doğuşdan mövcuddur, yəni DST onsuz da şübhələnə bilər.

Həm də anadan olan uşaqlarda valgus ayaqları (düz ayaqları) var. Valideynlər övladının, ümumiyyətlə hallux valgus səbəbiylə ayaq barmaqlarında necə getdiyinə diqqət yetirməlidirlər.

DST ilə hansı xəstəliklər baş verir

Hər şey xəstəliyin formasının şiddətindən asılıdır, əsas olanları sadalayacağıq.

  • Ürəkdə açıq bir pəncərə və bağlana bilməz.
  • Mitral qapaq prolapsası əlamətlərdən biridir.
  • Əlamətlərdən biri kimi ürəkdəki əlavə akkordlar da.
  • Öd kisəsinin diskineziyası (doğuşdan).
  • Kolon diskineziyası (doğuşdan).
  • Bağırsaq hərəkətliliyinin pozulması (doğuşdan).
  • Bauhiniya qapağının çatışmazlığı (qarında, göbəkdə ağrılı ağrılarla ifadə olunur).
  • Astiqmatizm, miopiya, miopiya (doğuşdan ola bilər və ya uşaq böyüdükcə özünü göstərə bilər).
  • Kəllədaxili təzyiq (baş ağrıları).
  • Beynin venoz axınının pozulması (servikal bel ilə əlaqəli, DST ilə, vertebral yerdəyişmələr tez-tez baş verir və bu qan dövranının pozulmasına səbəb olur).
  • Zehni və nitq inkişafı gecikdi.
  • Qol və ayaqlarda təkrarlanan ağrı.

Bir uşağa DST diaqnozu qoyulursa nə etməli

Əvvəlcə genetikaya müraciət edin! Uşağın gələcək həyatını təhlil etmək üçün testlər sifariş edəcək. DST müalicə olunmur! Ancaq düzgün yanaşma ilə uşağın həyatını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırmaq olar.

Öz-özünə müalicə tövsiyə edilmir, yalnız səlahiyyətli bir mütəxəssis sizə kömək edə bilər.

DST-ni necə xəbərdar etmək olar

Hamiləliyin planlaşdırılması lazımdır. Gələcək valideynlər genetik mərkəzlə əlaqə saxlamalı və DST testindən keçməlidirlər.

Tövsiyə: