Sağlam Bir Körpənin Olma Ehtimalı Nədir

Mündəricat:

Sağlam Bir Körpənin Olma Ehtimalı Nədir
Sağlam Bir Körpənin Olma Ehtimalı Nədir

Video: Sağlam Bir Körpənin Olma Ehtimalı Nədir

Video: Sağlam Bir Körpənin Olma Ehtimalı Nədir
Video: TEZ-TEZ MASTURBASIYA ETMEK. SUXOY VURMAQ. 31 ÇEKMEK. ANDROLOGİYA. KİŞİ CİNSİ PROBLEMLERİ. SAGLAMTV 2024, Bilər
Anonim

Sağlam bir körpənin olma ehtimalı əvvəlcədən, doğuşdan əvvəl və hətta konsepsiyadan əvvəl hesablana bilər. Tibb sahəsində bir mütəxəssis olmaya bilərsiniz, ancaq sağlam düşüncə, məntiqi düşüncə və genetika sahəsindəki məktəb əsaslarını xatırlamaq kifayətdir.

Sağlam bir körpə valideynlərin ləyaqətidir
Sağlam bir körpə valideynlərin ləyaqətidir

Təlimat

Addım 1

Doğmamış uşağın sağlamlığı valideynlərin orqanizminin faydalılığından asılıdır. Bütün genetik məlumatları yeni nəslə ötürən onlardır. Patoloji olmadan bir körpənin olma ehtimalı güclü analarda və atalarda xəstələrə nisbətən daha yüksəkdir. Bir çox zehni və fiziki xəstəlik irsi olaraq qalır. Valideynlərin tibbi qeydlərinə baxın, ilk səhifələrdə son diaqnozları qeyd etmək üçün bir vərəq var. Orada xəstəliklər haqqında məlumat əldə edə bilərsiniz. Patoloji siyahısı nə qədər uzundursa, təzahür spektri bir o qədər müxtəlif və geniş olursa, sağlam nəslin ehtimalı o qədər azdır.

Addım 2

Valideynlərin genetik xəstəlikləri sağlam bir körpə dünyaya gətirmə ehtimalını təsir edir. Baba və ya ananın X, Y xromosomu ilə əlaqəli bir patologiyası varsa, o zaman genetika sahəsindəki formullara müraciət etmək lazımdır. XY (ata dəsti) + XX (ana dəsti) fərqli bir genetik dəst verir, əgər 46 xromosomdan biri səhv kodlanmışsa, uşağın bütün bədəni əziyyət çəkir. Formulu bir kağız üzərində çəkin və valideyndəki iddia edilən xəstə geni fərqli bir rənglə qeyd edərək bütün kombinasiyaları birləşdirin. Birinin xəstələndiyi cütlüklərdə sağlam bir körpə doğma ehtimalının yüzdəsi, etiketli bir gen olmadığı birləşmələr olacaqdır. Hər ikisinin də xəstə olduğunu düşünsək, hər bir xromosom cütlüyündə geni fərqli bir rənglə işarələyin, o zaman sırasıyla daha az saf birləşmə olacaq, patologiyası olmayan bir nəslin yaranma ehtimalı əhəmiyyətsizdir. Çox vaxt qadınlar kişi genetik xəstəliklərindən əziyyət çəkmirlər, lakin X ilə əlaqəli bir xəstəliyin daşıyıcısıdırlar. Bu cür analar qüsurlu geni% 50 nisbətində oğullarına ötürürlər.

Addım 3

Unutmayın ki, ananın qanı Rh-mənfidirsə və ata uşağa pozitiv bir gen ötürürsə, onda Rh-münaqişəsi yaranır. Uyuşmazlıq bir qadının müdafiə reaksiyasına səbəb olur və vücudu bütün hərəkətləri fetusu rədd etməyə yönəldir. Belə bir körpə həmişə sağ qalmır və ya yenidoğanın hemolitik xəstəliyinin inkişaf ehtimalı yüksəkdir.

Addım 4

Valideynlərinizin pis vərdişlərə olan asılılığını təhlil edin. Gələcək ata və ana alkoqol, nikotin və ya narkotik maddələrdən sui-istifadə etsələr, patologiyası olmayan bir uşağın olma ehtimalı kəskin şəkildə azalır. Hamiləlik zamanı bir qadının götürdüyü hər şey qanla dölə ötürülür. Bir qadının cəsədindən çıxan hər toksikoloji maddə körpəni təsir edir və sağlam bir körpənin olma ehtimalını azaldır.

Addım 5

Hamilə qadının kartından yoluxucu xəstəliklərin tarixçəsini oxuyun. Ananın bir çox viral lezyonu, fetusun sağlamlığına düzəlməz bir zərər verir. Məsələn, məxmərək eşitmə sinirini zədələyir və sitomeqalovirus körpələrdə beyin iflicinə səbəb olur.

Addım 6

Hamiləlik dövründə təhlükəli dövrlərdən xəbərdar olun. 6, 14, 18 və 28 həftəlik intrauterin inkişaf anasının bütün köçürülmüş, hətta kiçik stressləri və patologiyaları körpənin vəziyyətinə son dərəcə mənfi təsir göstərir və sağlam bir körpə doğma ehtimalını azaldır.

Tövsiyə: