Gələcək valideynlərin əksəriyyəti çoxdan gözlənilən körpənin cinsini biləcəyi anı səbirsizliklə gözləyirlər. Axı körpəyə bir ad tapmaq, uşaq otağının içini dəyişdirmək və lazımi uşaq əşyalarını almaq üçün səbirsizliklə gözləyirəm.
Ultrasəs proseduru
Hal-hazırda, əksər hamilə qadınlar, bütün hamiləlik dövründə fetusun bir neçə məcburi ultrasəs müayinəsindən keçirlər. Tədqiqatın əsas məqsədi fetal malformasiyaları və vəziyyətinin ümumi diaqnostikasını müəyyən etməkdir. Prosedur zamanı əlavə xoş bonus körpənin cinsiyyətini görmək fürsətidir.
Embrion inkişafının artıq 6-cı həftəsində cinsiyyət orqanları qoyulur, lakin bu anda morfoloji fərqləri yoxdur. Və yalnız 11 həftəyə qədər, gələcək penisin olduğu yerlərdə oğlanlarda az fərqlənən bir vərəm görünməyə başlayır. Bu anda ultrasəs diaqnozu qoyan həkim onsuz da körpənin cinsini qəbul edə bilər, ancaq bir səhv ehtimalı olduqca yüksəkdir.
Körpənin cinsini yalnız dölün inkişafının 15-ci həftəsindən başlayaraq daha etibarlı görmək mümkündür. Ancaq bu anda, embrion hələ də kifayət qədər böyük deyil, buna görə əlin ayaqları və ya barmaqları arasında bükülmüş göbək kordonu bir mütəxəssis tərəfindən gələcək bir insana xas olan morfoloji əlamətlərlə səhv edilə bilər və valideynlər səhv ediləcəklər.
İnkişafın 18-ci həftəsində körpənin cinsiyyət orqanları artıq kifayət qədər formalaşmışdır və ultrasəsdə aydın görünür. Buna görə də, körpə ayaqlarını bağlamazsa və arxasını sensora çevirməzsə, gələcək valideynlərin ailəsində kimin, bir oğlan və ya qızın görünəcəyini görmə ehtimalı yüksəkdir.
Maraqlı bir həqiqət budur ki, oğlan uşaqlarını görmək daha asandır. Ultrasəs zamanı kişi embrionları tez-tez bəşəriyyətin güclü yarısına aid olduqlarını nümayiş etdirərək ayaqlarını yayırlar. Qızlar isə əksər hallarda üz çevirirlər və qadın cinsiyyətinin morfoloji əlamətlərini görmək üçün bir neçə araşdırma aparmalısan.
İnvaziv tədqiqat
DNT analizi ilə gələcək körpənin cinsiyyətini təyin etmək üçün üsullar var. Bu vəziyyətdə mütəxəssislər, kişilər üçün xarakterik olan Y xromosomunun varlığını və ya olmadığını təyin edirlər. Bu vəziyyətdə səhv ehtimalı minimaldır.
Belə bir analiz üçün material amniotik maye və ya plasentanın bir hissəsidir. Bu vəziyyətdə, hamiləliyin 7-10 həftəsində bir plasenta biopsiyası və ikinci trimestrdə amniotik mayenin analizi aparılır.
Bu prosedur, hər hansı bir səbəbə görə fetusdakı genetik anormalliklərin diaqnozu qoyulması lazım olduğu müstəsna hallarda həyata keçirilir. Bunun üçün kifayət qədər ciddi göstəricilər olmalıdır, çünki biopsiya hamiləliyə səbəb ola bilər. Tədqiqat zamanı körpənin cinsini müəyyənləşdirmək yalnız əlavə bir seçimdir.
